军事劳动与环境卫生教研室

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  劳动与环境卫生学教研室

一、 基本情况

军事劳动与环境卫生学教研室由军事劳动卫生学、军队环境卫生学组成,其前身是军队卫生学教研室 , 始建于 1949 年。经过众多先辈专家教授的不懈努力和探索,目前已发展成为一个人才梯队和专业结构合理,教学科研总体实力处于全军领先行列,是总后 530 重点学科、总后优秀科研人才流动站、博士后流动站。

二、 学科带头人情况

陈景元教授,博士生导师。现任第四军医大学军事预防医学系主任。1985年7月获第二军医大学学士学位,1991年7月获第四军医大学军队卫生学硕士学位,1996年7月获第四军医大学军队生理学博士学位。在美国哥伦比亚大学公共卫生学院和纽约大学医学院从事博士后研究2年。国家重点学科(军事预防医学)、教育部“211工程”重点建设学科(军事特殊环境医学)带头人。兼任中华预防医学会理事、全国环境卫生专业委员会常委、全军军队卫生学专业委员会副主任委员、陕西省环境卫生专业委员会主任委员、疾病控制杂志编委、解放军预防医学杂志编委、Neurotoxicology 杂志和中华预防医学杂志审稿人等。长期从事环境毒理的基础与应用研究,主要研究环境重金属铅、锰等对中枢神经系统结构和功能的影响,从基因和蛋白的表达与调控、受体与信号传导等方面探讨其作用的机制,寻找可靠的评价方法和指标,提出有效的卫生防护对策与措施,取得了一定的创新性成果。以第一负责人先后承担国家科技支撑计划重点项目、国家“863”计划子课题,军队“十五”、“十一五”重大专项,国家自然科学基金等多项课题。第一作者获军队及省部级科技进步二等奖3项,近年发表论文100余篇(SCI论文15篇),其中第一作者或责任作者在本专业国际权威杂志发表论文12篇。参加国际会议6次,4次受邀作大会或专题报告。主编、副主编教材专著4部,编委4部。培养博士研究生10名,硕士研究生23名。

三、 科技骨干

总 人 数: 10人,其中主系列 8 人,辅系列 2 人。

职称结构:高级:中级:初级 = 5 : 1  : 4

年龄结构: 45 岁以下 8 人(占 88.9% )

学历结构:具有硕士以上学位人员 6 人(占 66.7% ),其中已获博士学位人员 5 人( 83.3% )。

四、人才培养情况

优秀中青年人才: 骆文静副教授,女,39岁,硕士生导师,现任第四军医大学军事预防医学系劳动与环境卫生学教研室主任。1991.7 天津医科大学卫生系本科毕业;1996.7 第四军医大学卫生学硕士毕业;硕士论文题目:铜银离子协同氯对水中微生物灭活的实验研究;导师:侯悦教授。2002.7 第四军医大学病理学博士毕业;博士论文题目:EB1089对肝癌细胞增殖和p27 kip调节机制的研究。导师:王文亮教授。1998年7月授予讲师;2004年7月为副教授。2005-2006在美国纽约大学医学院环境医学研究所博士后研究1年。近年主要从事环境毒理学的研究工作,在锰、铅神经毒理及环境致癌物致癌分子机制等方面取得了一定的创新性成果。先后第一负责人获国家自然科学基金资助三项:“EB1089对细胞周期抑制蛋白kip家族的调控作用”项目批准号:30100148,已结题)、“α-synuclein和泛素蛋白酶体参与锰诱导的神经毒性作用研究”(项目批准号:30471434,已结题)。“小胶质细胞活化在锰诱导的多巴胺能神经元损伤中的作用”(项目批准号:30571545,在研)负责陕西省社发攻关和回国留学人员基金各1项。分题负责国家科技部支撑计划重点项目、国家军口“863”计划、军队重大专项等课题的研究工作。获得省部(军队)级科技进步二等奖2项,三等奖1项。近五年发表SCI论文10篇,其中以第一作者或通讯作者发表影响因子5以上的论文3篇。

五、主要科研方向:

1. 军事环境应激

主要研究军事特殊环境因素(寒冷、高原、微波等)对应激因素对机体耐受能力、代谢、生理与心理、行为及脑功能的影响,提出防护措施和卫生指标。目前在研国家自然科学基金课题2项;国家科技支撑项目1项;军队重点项目3项;学校课题2项;总经费达450万元。获国家科技进步一等奖  1 项、获军队科技进步二等奖 2 项。 获陕西省科技进步二等奖 1 项。2003年来发表相关论文20余篇,其中SCI收录 2 篇。

2. 环境神经毒理

主要研究重金属元素(如锰、铅等)及其它环境毒物(如 MPTP 等)的中枢神经系统毒性、细胞信号转导分子机制、防治措施等。目前在研国家自然科学基金课题 3 项,经费80万元,国际杂志发表研究论文 10 余篇。

3. 环境因子与肿瘤

目前与美国纽约大学环境医学研究所协同开展了一系列的科研协作项目,发表SCI收录论文6篇。

六、科研课题:

本教研室近年来共承担国家、军队、省部级研究课题二十余项,科研经费近700万元(在研课题520万元)。

国家级研究课题:
1. EB1089对细胞周期抑制蛋白Kip家族的调控作用。国家自然科学基金。2002-2004。
2. 铁对脑内铅转运机制的研究。国家自然科学基金。2004-2006。
3. α-synuclein和泛素蛋白酶体参与锰诱导的神经毒性作用研究。国家自然科学基金。2005-2007。
4. tau蛋白在锰诱导的多巴胺能神经毒性中的作用? 国家自然科学基金。2008-2010。
5. MTBE对大鼠学习记忆的影响及其机制研究。国家自然科学基金。2006-2008。
6. 小胶质细胞活化在锰诱导的多巴胺能神经元损伤中的作用。国家自然科学基金。2007-2009。
7. 脂多糖应答分子hlrg对环境内毒素应激MAPK和NF-κB通路影响机理的研究。国家自然科学基金。2008-2010。
8. 小鼠lrg-cDNA基因克隆及功能分析。国家自然科学基金。2005-2007。
9. 高原高寒病危险因素评估及高原高寒病防治研究。国家科技支撑计划重点项目。2006-2009。
10. 高功率微波对生物效应与防护研究(绝密)。国家军口863计划子课题。2002-2004。
11. 2006AA803417 军口863项目(绝密)。2007-2009。
军队级研究课题:
12. 提高寒区军事作业能力的医学保障措施研究。军队“十一五”专项。2006-2008。
13.?? 恐惧对中枢信号转导通路影响及防治研究。全军重点课题。2002-2005。
14. 高能微波对眼损伤效应与防护研究。军队指令课题。2001-2004。
15.?? 恐惧应激对大脑组织MAPKs信号转导通路影响的机制研究? 第四军医大学创新项目。2003-2005。
16. 军事环境应激对神经系统影响的机制及防治措施研究。第四军医大学军事医学项目。2005-2006。
省部级研究课题:
17. EB1089对Kip家族蛋白的调控作用机制研究。教育部留学回国启动基金。2003-2004。
18. 微管相关蛋白在锰诱导的神经毒性中的作用。陕西省科技攻关计划。2008-2010。
19. EB1089对p57的调控作用? 教育部博士后基金。2004-2005。
20. 环境内毒素应激新基因对MAPK信号传导影响机理的研究。教育部博士后基金。2006-2007。

七、已发表SCI收录科研论文:


1. Luo W, Liu J, Li J, Zhang D, Liu M, Addo JA, Patil S, Zhang L, Yu J, Buolamwini JK, Chen J*, Huang C. Anti-cancer Effects of JKA97 are Associated with its Induction of Cell Apoptosis via a Bax-dependent, and p53-independent Pathway. J Biol Chem. 2008
2. Ouyang W, Luo W, Zhang D, Jian J, Ma Q, Li J, Shi X, Chen J, Gao J, Huang C. PI-3K/Akt Pathway-Dependent Cyclin D1 Expression Is Responsible for Arsenite-Induced Human Keratinocyte Transformation. Environmental Health Perspectives. 2008, 116(1): 1-6
3. Du K, Chai Y, Hou L, Chang W, Chen S, Luo W, Cai T, Zhang X, Chen N, Chen Y, Chen J*. Over-expression and siRNA of a novel Environmental lipopolysaccharide responding gene on the cell cycle of the human hepatoma derived cell line HepG2. Toxicology, 2008, 243:303-310
4. Zhang XP, Zheng G, Zou L, Liu HL, Hou LH, Zhou P, Yin DD, Zheng QJ, Liang L, Zhang SZ, Feng L, Yao LB, Yang AG, Han H, Chen JY*. Notch activation promotes cell proliferation and the formation of neural stem cell-like colonies in human glioma cells. Mol Cell Biochem. 2008, 307(1-2):101-108
5. Zheng G, Zhang X, Chen Y, Zhang Y, Luo W, Chen J*. Evidence for a role of GABAA receptor in the acute restraint stress-induced enhancement of spatial memory. Brain Research. 2007, 1181:61-73
6. Cai T, Yao T, Li Y, Chen Y, Du K, Chen J*, Luo W. Proteasome inhibition is associated with manganese-induced oxidative injury in PC12 cells. Brain Research. 2007, 1185: 359-365
7. Wang Q, Luo W, Zheng W, Liu Y, Xu H, Zheng G, Dai Z, Zhang W, Chen Y, Chen J*. Iron supplement prevents lead-induced disruption of the blood-brain barrier during rat development. Toxicol and Appl Pharmacol. 2007, 219(1):33-41
8. Wang Q, Luo W, Zhang W, Dai Z, Chen Y, Chen J*. Iron supplementation protects against lead-induced apoptosis through MAPK pathway in weanling rat cortex. Neurotoxicology. 2007, 28(4):850-859
9. Liu YL, Bi H, Chi SM, Fan R, Wang YM, Ma XL, Chen YM, Luo WJ, Pei JM, Chen JY*. The Effect of Compound Nutrients on Stress-induced Changes in Serum IL-2, IL-6 and TNF-a Levels in Rats. Cytokine. 2007, 37:14-21.
10. Ding J, Li J, Chen J, Chen H, Ouyang W, Zhang R, Xue C, Zhang D, Amin S, Desai D, Huang C. Effects of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) on Vascular Endothelial Growth Factor Induction through Phosphatidylinositol 3-Kinase/AP-1-dependent, HIF-1{alpha}-independent Pathway. J Biol Chem. 2006, 281(14):9093-9100.
11. Chen J, Yan Y, Li J, Ma Q, Stoner GD, Ye J, Huang C. Differential requirement of signal pathways for benzo[a]pyrene (B[a]P)-induced nitricoxide synthase (iNOS) in rat esophageal epithelial cells. Carcinogenesis. 2005, 26(6):1035-1043
12. Chen J, Shen C, Meller E. 5-HT1A receptor-mediated regulation of mitogen-activated protein kinase phosphorylation in rat brain.Eur J Pharmacol. 2002, 452;155-162
13. Chen JY, Tsao GC, Zhao Q, Zheng W. Differential Cytotoxicity of Mn(II) and Mn(III): Special Reference to Mitochondrial [Fe-S] Containing Enzymes.Toxicol and Appl Pharmacol. 2001, 175, 160-168
14. Louis ED, Zheng W, Jurewicz EC, Watner D, Chen J, Factor-Litvak P, Parides M. Elevation of blood carboline alkaloids in essential tremor. Neurology. 2002, 59:1940–1944
15. Meller E, Shen C, Nikolao TA, Jensen C, Tsimberg Y, Chen J, Gruen RJ. Region-specific effects of acute and repeated restraint stress on the phosphorylation of mitogen-activated protein kinases.Brain Res. 2003, 979: 57-64
16. Zheng G, Luo WJ, Chen JY. Experimental study of the inhibition of MPP+ on the growth and proliferation of PC12 cells. J Neurochem, 2004; 88(s1): 64
17. J Chen, G Zheng, W Luo, W Zheng. Altered signal transduction in metal-induced neurotoxicity. 2004; J Neurochem. 88(s1): 66
18. G Zheng, J Chen, W Luo, W Xu, X Zhang, X Shen. Y Chen. Effects of MPP+ on apoptosis of PC12 cells. J Neurochem, 2004; 87(s1): 141

 

八、实验室情况

目前本教研室分子生物学实验室、环境神经毒理学实验室、细胞培养室、仪器室、行为学实验室、4℃低温实验室、动物饲养室等建设已基本完成,办公及实验面积约250 m2,并添置了一批相关仪器设备,基本具备了完成高水平科研课题的条件。

实验室仪器设备近年来不断添置完善,目前主要的仪器设备有液相色谱、气相色谱、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计、低温高速离心机、蛋白电泳及DNA电泳装置、凝胶成像仪、PCR仪、-80℃超低温冰箱、电子天平、CO2细胞培养箱、紫外超净工作台、酶联免疫反应仪、Olympus显微照像系统、倒置显微镜、脉冲式电击装置、噪声发生器等。

九、 发展建设方案

1. 发展方向:面向部队,以 保护和提高我军在现代战争的战斗力为目标

从整体和综合的角度出发,兼顾身、心与环境诸要素,运用卫生学、神经内分泌学、生理学等的观点和理论,研究军事环境中机体发生情绪性恐惧应激反应的规律及主导因素,寻找有效的干预措施,以缓冲、减弱或逆转应激反应中的有害方面,同时保留其对机体的有益之处,为保护和提高我军的战斗力起积极、显著的作用,研究成果也将会为我军在未来现代化战争中的卫生保障起指导作用。

2. 重要措施:增强对外交流

  ( 1 )与美国普渡大学联合培养博士研究生: 1 人 / 年

  ( 2 )国外杂志发表论著: 3-5 篇 / 年

3. 主要研究工作计划与预期水平

( 1 )军事环境应激:

模拟各种军事环境应激源,建立和完善可相对量化的急性、慢性军事环境情绪性应激动物模型;通过动物实验,明确机体应激反应中占主导地位的神经免疫内分泌系统、中枢神经系统的改变及其生物学效应、后果、分子机制和调控规律,筛查出行为学、神经电生理学、免疫学、内分泌学、生物化学的部分特异性指标作为严重应激的检测参数;并观察各种干预措施对机体应激损伤的影响;结合人群研究,制定军事环境情绪性应激损伤的综合性、特异性的诊断标准,以及筛选可以有效提高机体抗应激能力或可以减轻军事环境情绪性应激损伤的药物,并在充分动物实验的基础上(药理及毒理实验),将上述防治措施试用于部队,以提高兵员对严重情绪性应激的身心耐受力,达到保障或提高部队战斗力的重要目的。

预期水平:阐明军事环境精神应激对机体(尤其是中枢神经系统)的损伤及其机制, 制定军事环境情绪性应激损伤的综合性、特异性的诊断标准;研发可以有效提高机体抗应激能力或可以减轻军事环境情绪性应激损伤的药物, 可望使军事环境条件下应激综合征的发生率下降至 10% 以下。

( 2 )环境神经毒理

通过建立急、慢性细胞和动物模型,观察环境因子(主要为锰、铅等重金属元素及其它环境毒物)诱导的中枢神经细胞退行性变性,并探讨其分子机制。

阐明环境毒物诱导神经退行性变性的分子机制,尤其是细胞信号转导系统的改变,为研究环境因素在神经退行性疾病发生过程中的作用和地位、以及防治措施提供科学基础。

 

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